Genotropin Mini: Scheda Tecnica e Prescrivibilità

E’ stato osservato un aumento della fragilità cromosomica in uno studio in vitro sui linfociti prelevati da pazienti dopo trattamento a lungo termine con somatropina e dopo l’aggiunta di bleomicina, farmaco radiomimetico. Non sono disponibili o sono incomplete le informazioni sulla farmacocinetica di somatropina nella popolazione anziana ed infantile, nelle diverse razze ed in pazienti con insufficienza renale, epatica o cardiaca. Negli adulti, come nei bambini, somatropina mantiene normale la composizione corporea attraverso l’aumento della ritenzione dell’azoto e la stimolazione dell’accrescimento muscolo-scheletrico e attraverso la mobilizzazione del grasso corporeo. Oltre ad aumentare la lipolisi, somatropina diminuisce l’accumulo dei trigliceridi nelle riserve di grassi. E’ stato riportato che la somatropina riduce i livelli plasmatici di cortisolo, probabilmente influenzando le proteine trasportatrici o aumentando la clearance epatica. Ciononostante la terapia sostitutiva con corticosteroidi deve essere ottimizzata prima di iniziare la terapia con GENOTROPIN.

• I pazienti con deficit dell’ormone della crescita sono caratterizzati da un deficit del volume extracellulare.
• Prima dell’uso la soluzione ricostituita deve essere controllata e devono essere usate solo le soluzioni limpide, senza particelle.
• Nel caso questo venga diagnosticato, si deve considerare una diagnosi di ipertensione endocranica benigna e, se del caso, la terapia con ormone della crescita deve essere interrotta.

Può anche capitare che per errore o distrazione assumiate una quantità di farmaco superiore a quella prescritta dal vostro medico. L’iniezione deve essere somministrata per via sottocutanea e la sede deve essere cambiata per prevenire la comparsa di lipoatrofia. La polvere deve essere ricostituita solo con l’apposito solvente fornito.

Genotropin

L’ormone della crescita ed il solvente presenti nella cartuccia a due scomparti possono essere miscelati utilizzando il dispositivo Genotropin Mixer o avvitando il dispositivo Genotropin Pen. Dose di 0,035 mg per kg di peso corporeo al giorno oppure 1 mg per m2 di superficie corporea al giorno. E’ importante proseguire il trattamento fino al raggiungimento della sua altezza finale. Negozio di steroidi in Italia Deve interrompere il trattamento dopo il primo anno se non risponde alla terapia o se raggiunge la sua altezza finale e smette di crescere. Negli adulti, come nei bambini, somatropina mantiene normale la composizione corporea attraverso l’aumento della ritenzione dell’azoto e la stimolazione dell’accrescimento muscolo-scheletrico, e attraverso la mobilizzazione del grasso corporeo.

Polvere e 1 ml di solvente in una cartuccia di vetro a due scomparti (vetro tipo I) separati da un pistone di gomma (bromobutile). La cartuccia è sigillata ad una estremità con un disco di gomma (bromobutile) ed un tappo di alluminio, ed all’altra estremità con un tappo di gomma (bromobutile). La cartuccia a due scomparti è fornita per l’utilizzo in un dispositivo riutilizzabile per l’iniezione, GENOTROPIN Pen, oppure un dispositivo per ricostituzione, GENOTROPIN Mixer, o sigillata in una penna preriempita multidose monouso, GoQuick. L’ormone della crescita diminuisce la conversione del cortisone in cortisolo e può svelare un ipoadrenalismo centrale non precedentemente diagnosticato o rendere inefficaci bassi dosaggi di terapia sostitutiva con glucocorticoidi. La cartuccia è sigillata ad una estremità con un disco di gomma (bromobutile) ed un tappo di alluminio, ed all’altra estremità con un tappo di gomma (bromobutile).

0 INFORMAZIONI CLINICHE

Manifestazioni di intossicazione acuta – lo sviluppo della prima ipoglicemia e in seguito – iperglicemia. In caso di sovradosaggio prolungato, può verificarsi il verificarsi di effetti noti di sovrabbondanza di STG umano (come il gigantismo o l’acromegalia). È necessaria cautela se utilizzato in individui con elevati valori ICP, diabete mellito o ipotiroidismo. L’emivita della sostanza dopo iniezione endovenosa nelle persone con deficit di STH è di circa 0,4 ore. Ma con l’applicazione sottocutanea questo intervallo può essere aumentato fino a 2-3 ore. La differenza osservata può essere associata ad un assorbimento ritardato dal sito dell’iniezione durante le iniezioni.

Nel caso di diabete conclamato, l’ormone della crescita non deve essere somministrato. Nel caso di presenza di diabete conclamato, l’ormone della crescita non deve essere somministrato. In entrambi i casi l’obiettivo del trattamento è l’ottenimento di valori di concentrazioni del fattore di crescita IGF-I entro le 2 SDS del valore medio corretto per l’età.

Esperto medico dell’articolo

Per ulteriori informazioni su come utilizzare questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. Se dimentica di prendere una dose, esegua la successiva iniezione il giorno dopo alla solita ora. Prenda nota di ogni iniezione che si è dimenticato di fare e lo riferisca al medico al primo controllo. La maggior parte delle persone esegue l’iniezione nella coscia o nel gluteo.

Nuove ricerche scoprono l’azione farmacologica della Genotropina 16 ME

Sindrome di Prader-Willi per il miglioramento della crescita e della composizione corporea. La diagnosi di Sindrome di Prader-Willi deve essere confermata da appropriati test genetici. Se, durante il trattamento con Genotropin, si manifestano disturbi o dolori all’anca o al ginocchio, il medico potrebbe considerare lo slittamento dell’epifisi femorale prossimale e la malattia di Legg-Calvé-Perthes. Le istruzioni per l’uso della penna preriempita GoQuick vengono fornite nel contenitore insieme alla penna preriempita. La genotropina può essere utilizzata entro 3 anni dal rilascio del farmaco. La durata del prodotto finito (se conservata in frigorifero con una temperatura compresa tra 2 e 8 ° C) è di 1 mese.

Farmacodinamica

Le confezioni sono da 1 o 5 penne preriempite, o da 1 o 5 o 20 cartucce. La penna preriempita GoQuick contiene la cartuccia a due scomparti che a sua volta contiene sia l’ormone della crescita che il solvente. L’ormone della crescita ed il solvente presenti vengono miscelati agitando il porta-astuccio della cartuccia (si vedano i passaggi precisi nelle Istruzioni per l’Uso). Genotropina 16 ME è un farmaco che agisce come ormone della crescita sintetico nell’organismo umano. Questo prodotto, contenente somatropina ricombinante, ha dimostrato di essere efficace nel trattamento dell’insufficienza di ormone della crescita in bambini e adulti. Genotropina 16ME è un farmaco a base di ormone della crescita umano sintetico (somatropina), che viene utilizzato per trattare alcuni disturbi del crescita nei bambini e negli adulti.

Come per tutti i prodotti contenenti somatropina, una piccola percentuale di pazienti può sviluppare anticorpi verso GENOTROPIN. GENOTROPIN ha dato luogo alla formazione di anticorpi in circa l’1% dei pazienti. La capacità legante di questi anticorpi è bassa e non vi è alcun effetto sul tasso di crescita. Devono essere effettuati test per gli anticorpi anti somatropina in pazienti con una mancata risposta al farmaco altrimenti inspiegabile. Nel caso questo venga diagnosticato si deve considerare una diagnosi di ipertensione endocranica benigna e, se del caso, la terapia con ormone della crescita deve essere interrotta.